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#धमाका_मार्मिक_अपील: मासूम नीलाक्षी को जिंदगी की जंग जिताने आगे आइए, 15 करोड़ के इंजेक्शन के लिए आपके सहयोग की है जरूरत, मामा का धमाका डॉट कॉम की मार्मिक अपील, बिटिया नीलाक्षी इस समय SMA Type Two (Spinal Muscular Atrophy) जैसी बेहद दुर्लभ और जानलेवा बीमारी से जूझ रही है

सोमवार, 5 अक्टूबर 2026

/ by Vipin Shukla Mama
gwalior ग्वालियर। एक लाचार मां-बाप की सिसकियां और एक मासूम बच्ची की बेबस मुस्कान... आज समाज के हर संवेदनशील और सामर्थ्यवान नागरिक से एक जिंदगी बचाने की गुहार लगा रही है। छोटी सी बिटिया नीलाक्षी इस समय SMA Type Two (Spinal Muscular Atrophy) जैसी बेहद दुर्लभ और जानलेवा बीमारी से जूझ रही है। यह एक ऐसी आनुवंशिक बीमारी है जो धीरे-धीरे बच्चे की मांसपेशियों को कमजोर कर देती है, जिससे उसका उठना-बैठना और सांस लेना तक दूभर हो जाता है। 
15 करोड़ रुपये का भारी-भरकम लक्ष्य
डॉक्टरों के मुताबिक नीलाक्षी को ठीक करने के लिए एक विशेष जीवन रक्षक इंजेक्शन की जरूरत है, जिसकी कीमत लगभग 15 करोड़ रुपये है। एक मध्यमवर्गीय या आम परिवार के लिए इतनी बड़ी रकम जुटा पाना किसी नामुमकिन ख्वाब जैसा है। लेकिन यदि समाज का हर सक्षम व्यक्ति अपनी संवेदनशीलता दिखाए, तो इस नामुमकिन को मुमकिन में बदला जा सकता है।
एक छोटा सा सहयोग बदल सकता है तकदीर
इस समय नीलाक्षी के माता-पिता क्राउडफंडिंग (Ketto/ImpactGuru) के जरिए पाई-पाई जोड़ रहे हैं। आपका एक छोटा सा योगदान—चाहे वह ₹100, ₹500, या ₹1,000 ही क्यों न हो—नीलाक्षी को नया जीवन देने में मील का पत्थर साबित हो सकता है। यह समय केवल सहानुभूति दिखाने का नहीं, बल्कि जमीन पर उतरकर मदद करने का है।
मदद कैसे करें?
नीलाक्षी के इलाज के लिए सीधे मदद पहुंचाने हेतु पोस्टर में दिए गए QR कोड को स्कैन करके या आधिकारिक बैंक खातों के माध्यम से सहयोग राशि भेजी जा सकती है।
"मदद छोटी नहीं होती, मदद सिर्फ मदद होती है।" आइए, हम सब मिलकर इस मासूम की मुस्कान को खोने न दें और एकजुट होकर 15 करोड़ रुपये का यह जीवन रक्षक लक्ष्य हासिल करें। विपिन शुक्ला, चीफ एडिटर, mamakadhamakanews शिवपुरी MP 














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